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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

47

生化试剂

48

多肽产品

4

MCE 试剂盒

2

抗体抑制剂

111

天然产物

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重组蛋白

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同位素标记物

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抗体

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点击化学

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157123

    Tyrosinase Others
    Tyrosinase-IN-18 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂。 Tyrosinase-IN-18 对 ROS、ABTS+ 和 DPPH 自由基具有很强的抗氧化活性。
    Tyrosinase-IN-18
  • HY-149207

    Tyrosinase Metabolic Disease
    Tyrosinase-IN-11 是一种有效的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,对 L-酪氨酸酶和 L-多巴的 IC50 值分别为 50 nM 和 64 nM。Tyrosinase-IN-11 具有显着的抗氧化活性和低细胞毒性。Tyrosinase-IN-11 具有用于皮肤色素沉着过度研究的潜力。
    Tyrosinase-IN-11
  • HY-161846

    Tyrosinase Neurological Disease
    Tyrosinase-IN-31 (compound 2-06) 是一种中心靶向酪氨酸酶抑制剂(酪氨酸酶:单酚酶IC50=70.44 μM,二酚酶IC50=1.89 μM)。Tyrosinase-IN-31 能抑制酪氨酸酶和黑色素生成。Tyrosinase-IN-31 可以穿透血脑屏障进入中枢神经系统。Tyrosinase-IN-31 具有神经保护作用和帕金森行为改善功能。
    Tyrosinase-IN-31
  • HY-157124

    Tyrosinase Metabolic Disease
    Tyrosinase-IN-19 是一种竞争性酪氨酸酶抑制剂。 Tyrosinase-IN-19 对 ROS、ABTS+ 和 DPPH 自由基具有很强的抗氧化活性。 Tyrosinase-IN-19 以剂量依赖性方式抑制酪氨酸酶表达。
    Tyrosinase-IN-19
  • HY-162909

    Tyrosinase Metabolic Disease
    Tyrosinase-IN-38 (compound 6b) 是一种酪氨酸酶 (Tyrosinase) 竞争性抑制剂,IC50 值为 25.82 μM。Tyrosinase-IN-38 具有抗氧化活性。
    Tyrosinase-IN-38
  • HY-161289

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-24 (compound 3b) 是酪氨酸酶 (Tyrosinase) 抑制剂,对蘑菇酪氨酸酶有抑制活性。
    Tyrosinase-IN-24
  • HY-143459

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-5 (compound 16c) 是一种有效的 tyrosinase 抑制剂,IC50 为 0.02 μM。Tyrosinase-IN-5 有效抑制黑色素生成,对细胞无明显毒性。
    Tyrosinase-IN-5
  • HY-161241

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-23 (Compd 11m) 是一种酪氨酸酶抑制剂,其 IC50 为 55.39±4.93 µM. Tyrosinase-IN-23 可用于黑色素生物合成的研究。
    Tyrosinase-IN-23
  • HY-162029

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-20 (compound 6a) 是一种有效的 Tyrosinase 抑制剂,其 IC50 为 28.50 μM。
    Tyrosinase-IN-20
  • HY-162140

    Tyrosinase Others
    Tyrosinase-IN-21 (compound 3g) 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,IC50 值为 80.93 μM。
    Tyrosinase-IN-21
  • HY-155247

    Tyrosinase Others
    Tyrosinase-IN-14 (compound 7m) 是酪氨酸酶 (Tyrosinase) 抑制剂,通过改变酪氨酸酶的二级结构,降低其催化活性。Tyrosinase-IN-14 的细胞毒性低,在水果中具有抗褐变活性。Tyrosinase-IN-14 有效抑制香蕉在贮藏过程中的褐变。
    Tyrosinase-IN-14
  • HY-156370

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-15 (Compound 39) 是一种 酪氨酸酶 抑制剂 (IC50: 7.12 μM, Ki: 11.8 μM)。
    Tyrosinase-IN-15
  • HY-143450

    Tyrosinase Others
    Tyrosinase-IN-3 (compound 54) 是一种有效的 tyrosinase 抑制剂。酪氨酸酶是一种含铜金属酶,负责黑色素生物合成和酶促褐变中的限速催化步骤。Tyrosinase-IN-3 具有研究皮肤美白剂和食品防腐剂的潜力。
    Tyrosinase-IN-3
  • HY-143451

    Tyrosinase Others
    Tyrosinase-IN-4 (compound 34) 是一种有效的 tyrosinase 抑制剂。酪氨酸酶是一种含铜金属酶,负责黑色素生物合成和酶促褐变中的限速催化步骤。Tyrosinase-IN-4 具有研究皮肤美白剂和食品防腐剂的潜力。
    Tyrosinase-IN-4
  • HY-143448

    Tyrosinase Others
    Tyrosinase-IN-1 (compound 90) 是一种有效的 tyrosinase 抑制剂。酪氨酸酶是一种含铜金属酶,负责黑色素生物合成和酶促褐变中的限速催化步骤。Tyrosinase-IN-1 具有研究皮肤美白剂和食品防腐剂的潜力。
    Tyrosinase-IN-1
  • HY-143449

    Tyrosinase Others
    Tyrosinase-IN-2 (compound 67) 是一种有效的 tyrosinase 抑制剂。酪氨酸酶是一种含铜金属酶,负责黑色素生物合成和酶促褐变中的限速催化步骤。Tyrosinase-IN-2 具有研究皮肤美白剂和食品防腐剂的潜力。
    Tyrosinase-IN-2
  • HY-P3813

    Tyrosinase Inflammation/Immunology Cancer
    Tyrosinase (206-214), human (AFLPWHRLF),一种 9 氨基酸肽,是酪氨酸酶表位。Tyrosinase (206-214), human 可被 HLA-A24 限制性肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 识别。
    Tyrosinase (206-214), human
  • HY-W037976

    5-Chloro-2-mercaptobenzimidazole

    Reactive Oxygen Species Tyrosinase Cancer
    5-氯-2-巯基苯并咪唑 Tyrosinase-IN-22 (compound 4) 是酪氨酸酶底物 (L-酪氨酸和 L-多巴) 的抑制剂,其 IC50 分别为 60 nM 和 30 nM。 Tyrosinase-IN-22也具有较强的抗氧化和抗黑素生成的特性,可用于相关研究.
    Tyrosinase-IN-22
  • HY-155240

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-13 (compound 3c) 是 Flurbiprofen (HY-10582) 的衍生物,是一种强效的非竞争性酪氨酸酶抑制剂 (IC50=68 μM;Ki=36.3 μM)。Tyrosinase-IN-13 对肝细胞癌(HepG2)、结直肠癌(HT-29)和黑色素瘤(B16F10)具有细胞毒性。
    Tyrosinase-IN-13
  • HY-16023B

    em-343; (Rac)-em-652

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652 (estrogen receptor 拮抗剂) 的外消旋形式,具有抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 含哌啶环,具有良好的药理作用,RBA=380。
    (Rac)-Acolbifene
  • HY-163035

    TNF Receptor IFNAR Inflammation/Immunology
    EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域,缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。
    EM-163
  • HY-114631

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    EM-800,一种具有口服活性的抗雌激素,可作为雌激素受体 α (ERα) 和 β (ERβ) 转录功能的拮抗剂。EM-800 具有抗癌活性,能抑制 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) (HY-W011845) 诱导的乳腺癌的生长。此外,在卵巢切除的动物中,EM-800 能有效减缓骨量丢失。EM-800 在乳腺癌和子宫内膜癌的研究中展现出潜力,并对骨骼和脂质代谢产生有益影响。
    EM-800
  • HY-162894

    Tyrosinase Others
    Tyrosinase-IN-37 (Compound 3c) 是一种有效的 Tyrosinase 抑制剂, IC50 为 1.02 μM,抑制作用是曲酸 (Kojic acid,HY-W050154) 的 14 倍 (IC50 为 14.74 μM)。Tyrosinase-IN-37 可有效防止 Rosa roxburghii 褐变,除此之外 Tyrosinase-IN-37 也可以抑制不是由 Tyrosinase 引起的褐变。
    Tyrosinase-IN-37
  • HY-149404

    Reactive Oxygen Species Tyrosinase Others
    Non-competitive tyrosinase inhibitor (Tyrosinase-IN-12) 是一种有效的,非竞争性抗氧化和 酪氨酸酶 抑制剂,其 IC50 值为49.33 ± 2.64 µM,Ki 值为31.25 ± 0.25 µM。Non-competitive tyrosinase inhibitor (Tyrosinase-IN-12) 有最高的自由基清除活性,减少活性氧 (ROS) 的产生,IC50 值为25.39 ± 0.77 µM。可用于食品和农业部门中抗褐变物质的研究。
    Tyrosinase-IN-12
  • HY-158021

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-26 (compound 13) 是一种非竞争性 tyrosinase 抑制剂, IC50 值为68.86 µM。Tyrosinase-IN-26 可以抑制黑色素形成。
    Tyrosinase-IN-26
  • HY-163734

    Bacterial Tyrosinase Infection
    Tyrosinase-IN-30 (compound 11c) 是一种有效的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,其 IC50 值为 4.52 µM。Tyrosinase-IN-30 具有抗菌活性。
    Tyrosinase-IN-30
  • HY-164891

    Molecular Glues Others
    EM12-FS 是一种 cereblon (CRBN) 配体,它在 His353 处与 CRBN 结合,并且是一种 NTAQ1 的分子胶降解剂。EM12-FS 在人类血浆中的半衰期为 196 分钟。
    EM12-FS
  • HY-159586

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-32 (compound 11) 是一种羟基酰胺生物碱类、蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 抑制剂。Tyrosinase-IN-32 具有抗氧化活性,能够从胡椒 (Piper nigrum L.) 中分离得到。
    Tyrosinase-IN-32
  • HY-125762

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-16 (compound 19a) 是酪氨酸激酶 (Tyrosinase) 抑制剂,Ki=470 nM。Tyrosinase-IN-16 对 B16F10 细胞具有杀伤毒性,在 20 μM 浓度下的抑制率 >90%。
    Tyrosinase-IN-16
  • HY-101999

    Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Cancer
    EM20-25 是 Bcl-2 抑制剂,通过干扰 BCL-2 与 BAX 相互作用,激活 caspase-9,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EM20-25 影响线粒体功能,引起通透性转换孔 (PTP) 开放。EM20-25 可以增强细胞对 Staurosporine (HY-15141) 的敏感性,增强表达 BCL-2 的白血病细胞对 Chlorambucil (HY-13593) 和 Fludarabine (HY-B0069) 的杀伤作用。
    EM20-25
  • HY-151979

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-8 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂,IC50 值为 1.57 µM。Tyrosinase-IN-8 以低细胞毒性抑制细胞生长。
    Tyrosinase-IN-8
  • HY-151977

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-7 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂,IC50 值为 1.57 µM。Tyrosinase-IN-7 以低细胞毒性抑制细胞生长。
    Tyrosinase-IN-7
  • HY-151379

    Histone Methyltransferase Cancer
    EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (KD=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化,降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症,尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。
    EM127
  • HY-152194

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-10 (Compound 23) 是一种部分竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,其 IC50 为 1.6 μM,可抑制人黑素瘤细胞裂解物中的酪氨酸酶活性。
    Tyrosinase-IN-10
  • HY-149698

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-17 (化合物 5b) 是一种具有亲脂性和皮肤渗透性以及无细胞毒性的 Tyrosinase (控制黑色素生成的关键酶) 抑制剂 (pIC50=4.99)。Tyrosinase-IN-17 可用于黑色素相关疾病的研究,如黑色素瘤、黑色素生成等。
    Tyrosinase-IN-17
  • HY-163326

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-25 (compound 1l) 是人类黑色素瘤细胞中酪氨酸酶 (Tyrosinase) 和黑色素生物合成的抑制剂。
    Tyrosinase-IN-25
  • HY-161950

    Tyrosinase Metabolic Disease
    Tyrosinase-IN-33 (compound 5) 是一种吡啶类化合物,是蘑菇酪氨酸酶二酚酶活性的有效抑制剂。Tyrosinase-IN-33 显著降低酶活性,IC50 为 9.0 μM。
    Tyrosinase-IN-33
  • HY-105263

    Motilin Receptor Metabolic Disease
    EM574 是一种在人类胃腔和兔子胃肠道里有效的 motilin receptor 激动剂。EM574 是一种 erythromycin 衍生物。
    EM574
  • HY-W552702

    Tyrosinase Metabolic Disease
    Tyrosinase-IN-29 (compound 5c) 是酪氨酸酶 abTYR 的有效抑制剂 (IC50: 6.11 μM)。Tyrosinase-IN-29 可用于进一步研究对皮肤色素沉着过度的抑制。
    Tyrosinase-IN-29
  • HY-158235

    Tyrosinase Others
    Tyrosinase-IN-27 (compound 6f) 是酪氨酸酶 (TYR) 抑制剂 (IC50: 0.88 μM),能静态猝灭 TYR。Tyrosinase-IN-27 通过结合 TYR 来增加酶微环境的疏水性,降低酶中 α-螺旋的含量,改变其二级结构。Tyrosinase-IN-27 可用于食品工业中,有效抑制莲藕片的褐变。
    Tyrosinase-IN-27
  • HY-W760183

    Fluorescent Dye Cancer
    EM12-SO2F 是一种通过与 His353 结合的强大的 CRBN 共价抑制剂。 EM12-SO2F 是研究 CRBN 的有用化学探针。 EM12-SO2F 在 MOLT4 细胞中可抑制 lenalidomide (HY-A0003) 对 IKZF1 的降解
    EM12-SO2F
  • HY-162889

    Tyrosinase Others
    Tyrosinase-IN-36 是一种中等强度的 Tyrosinase 抑制剂,在 100 μM 时与曲酸相比的抑制百分比为 42.75 %,具有抗氧化活性。
    Tyrosinase-IN-36
  • HY-16023A
    Acolbifene
    2 篇文献验证

    em-652; SCH 57068

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) 是 EM800 的活性代谢物,是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂。Acolbifene (EM-652) 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) 具有抗癌活性。
    Acolbifene
  • HY-169328

    Tyrosinase Metabolic Disease
    Tyrosinase-IN-39 (compound 5r) 是一种竞争性的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,其 IC50 值为 6.4 μM,可用于皮肤病的研究。
    Tyrosinase-IN-39
  • HY-16023
    Acolbifene hydrochloride
    2 篇文献验证

    em-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物,是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。
    Acolbifene hydrochloride
  • HY-159017

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    EM-12-Alkyne-C6-OMs 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物,由 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) (HY-138793) 和相应的接头 (HY-159018) 组成。EM-12-Alkyne-C6-OMs 可用于合成 PROTAC。
    EM-12-Alkyne-C6-OMs
  • HY-125860

    Polyphenol oxidase

    Tyrosinase Metabolic Disease
    酪氨酸酶 Tyrosinase (EC 1.14.18.1) (Polyphenol oxidase) 是控制黑色素产生的限速酶,由 TYR 基因编码。Tyrosinase 主要存在于皮肤黑素细胞合成的黑素体中。
    Tyrosinase, Mushroom
  • HY-164140

    17β-HSD Others
    EM 1404 是一种 17β-HSD5 抑制剂 (IC50: 3.2 nM)。
    EM 1404
  • HY-161971

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-35 (compound 6g) 是人类酪氨酸酶抑制剂 (IC50: 2.09 μM),效果好于 Kojic Acid (HY-W050154) (IC50: 16.38 μM)。Tyrosinase-IN-35 在 4 μM 和 8 μM 剂量下,能够降低黑色素瘤细胞 B16F10 的体外黑色素含量。
    Tyrosinase-IN-35
  • HY-161969

    Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-34 (compound 5a) 是人类酪氨酸酶抑制剂 (IC50: 3.5 μM),有潜力控制黑色素生成和色素沉着。
    Tyrosinase-IN-34

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